Programa

Unidades de Investigação — Coordenação de Estudos Clínicos

Mestrado Bolonha em Investigação Clínica

Programa

Recomendações de Boas Práticas Clínicas Estrutura de um Centro de IC Estrutura e equipa de uma Unidades de Ensaios Clínicos Equipa de IC: Funções e Responsabilidades Seleção de Centro de Estudo Avaliação de viabilidade Protocolo de estudo clínico Revisão de Protocolo e Aprovações Documentos fonte, Folhas de notação, Desenvolvimento de Instrumentos de Avaliação e Normas e Procedimentos Procedimentos para obtenção de consentimento informado Atividades de Iniciação de Estudos e Planeamento de Coordenação Responsabilidades do Investigador Principal (PI) Responsabilidades do Coordenador de Investigação Clínica (CRC) Responsabilidades do Promotor Contabilidade do medicamento experimental Financiamento, Gestão Financeira e Orçamento Interacção com as Administrações e Comités de Ética Coordenação do centro, garantia de qualidade e disseminação Estratégias de Recrutamento Avaliação da Qualidade do Centro de IC Carreiras de Coordenação de IC Coordenação de equipas e gestão de conflitos